ACLC Oral | 康方生物PD-1/VEGF双抗一线治疗ES-SCLC数据

近日，在日本召开的2022年亚洲肺癌大会（ACLC 2022）上，康方生物以口头陈述形式颁发了其完全独立自主研发的全球初创双特异性抗体新药依沃西（PD-1/VEGF双特异性抗体，AK112）结合依托泊苷和卡铂一线治疗普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）的Ib期临床研究数据。

研究成果显示：在ES-SCLC的一线治疗中，依沃西结合化疗展示了优良的抗肿瘤疗效和保存获益，平安性优良。截行到2022年6月1日，在7.2个月的中位随访时间中：

中位无停顿保存期（mPFS）为6.9个月，6个月PFS率为52.1%；中位总保存期（mOS）数据尚未成熟。

客不雅缓解率（ORR）为87.5%，疾病控造率（DCR）为96.9%；

依沃西结合化疗一线治疗ES-SCLC平安可耐受，未察看到新的平安性信号。

上海交通大学从属胸科病院陆舜传授停止口头陈述

肺癌在全球和中都城是最常见的癌症之一，多达三分之二的SCLC患者初诊时即为ES-SCLC，过去30余年里，依托泊苷+铂类不断是ES-SCLC一线治疗的尺度。目前已有两款PD-L1按捺剂结合化疗治疗ES-SCLC获批上市，但患者保存获益仍非常有限。

目前依沃西单药比照帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的NSCLC的III期头仇家研究，以及依沃西结合化疗在EGFR-TKI耐药的EGFR突变的晚期非鳞NSCLC的III期研究均在高效开展中。2022年9月和10月，上述两项适应症已先后被国度药品监视办理局药品审评中心（CDE）纳入打破性治疗品种名单。

相关研究参考：

阿替利珠单抗（PD-L1）+依托泊苷/卡铂（IMpower133）一线治疗ES-SCLC，mPFS为5.2个月，中位OS为12.3个月，ORR为60.2%。【1】【2】

度伐利尤单抗（PD-L1）+依托泊苷+卡铂或顺铂（CASPIAN）一线治疗ES-SCLC，该疗法mPFS为5.1个月，ORR为68%，中位OS为13个月。【3】

参考文献与正文：

HORN L,MANSFIELD AS,SZCZeSNA A,et al.First-Line 'Atezolizumab plus Chemotherapy in Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med,2018,379(23):2220-2229.

LIU SV,RECK M,MANSFIELD AS,et al. Updated overall survival and PD-L1 subgroup analysisof patients with extensive-stage small-cell lung cancer treated with atezolizumab,carboplatin,and etoposide (IMpower133).Journal of Clinical Oncology, 2021, 39 (6): 619-630.

PAZ-ARES L,DVORKIN M,CHEN Y,et al.Durvalumab plus platinum-etoposide versus platinum-etoposide in first-line treatment of extensive-stage small-cell lung cancer (CASPIAN):a randomised, controled, open-label, phase 3 trial.Lancet, 2019,394 (10212): 1929-1939.

声明：上述相关研究仅供参考，不代表该产物/疗法的最新研究成果。